<>“十八号实验体生命表征稳定，无第二类异常情况，实验体意识状况良好，意识强度波动在内源安宁基因自主调节平均值正负02%”
“第一观测周期结束，24小时前导入的诱探基因片段已经开始正常表达，排异程度36%，糖蛋白整合程序正常展开。”
……
“糖蛋白整合度842%，第二周期内导入的诱探基因排异程度已经降低到最低阈值以下，准备在第三周期正式导入t-rex基因。”
……
“导入成功，预计在一个标准观察周期内目标基因会开始表达。”
……
“目的基因已经开始表达！转录速度为预期速度的29倍！欧米伽压制流程失效！基因表达进入不可控阶段！”
“第一个表达产物已经成型！内源基因剪切酶！正在湮灭实验体原有基因！实验体安宁基因开始表达！表达速度与预期速读吻合！表达速度过慢！无法阻止剪切酶！”
“14号安宁基因被剪切失效！”
“16号剪切失效！”
“21号剪切失效！内源安宁基因残余量不足15%！宿主已经失去意识！实验即将宣告失败！准备执行压制回收程序！”
……
“x染色体安宁基因开始表达！x染色体产生了剪切酶豁免性！剪切酶失效！安宁基因表达平稳，预计在两个观测周期内翻译出第一个产物！实验成功率上升至47%！”
“表达成功！守御蛋白和修补蛋白正在大量产生！内源基因剪切酶被守御蛋白包裹暂时失去活性！正在内化为胞间独立溶酶体的一部分！”
“修补蛋白正在以安宁基因为主核心，t-rex基因为次核心，大量重构内源dna！内源dna正在发生异变！宿主的体征开始发生可观测变化！预计在一到两个观测周期内，宿主体内80%以上细胞将会完成重构。”
……
“正在导入基因开关，导入成功！”
“宿主细胞守御蛋白形变！剪切酶再次释放！基因锚被剪切破损！基因开关失效！”
“第二次基因开关植入失败！任何基因层面的外源物质在守御蛋白和剪切酶的作用下均失去活性！宿主的重构dna产生极端排外性！”
……
“克里特，解释一下现在发生了什么。”一个威严的，一丝不苟的男中音说道。
“是的，两位所长，”眼前的这位穿着白大褂的，带着单片眼睛的研究员皱着眉头，一板一眼地汇报道，“实验很成功，甚至超出想象地成功，operator，展示一下实验体现在的状况。”
“是，克里特研究员。”
最中间的一块信息板上出现了一个细胞的显微电镜照片，里面的亚显微结构清晰可见。
“如您所见，我们导入了t-rex基因以后，确实发生了排异性和冲突反应，但是仅限于除了性染色体以外的其余染色体，这很好理解，因为所有的性染色体，只要是同一种性别决定型，就会有‘基因豁免权’，由内源基因表达出的产物，除去与细胞衰老与凋亡有关的若干水解酶，都没办法绕过这种基因豁免。”
“鉴于十八号实验体的安宁基因区段位于x染色体上，不被t-rex基因表达出的剪切酶影响，实验体的安宁基因正常表达出了守御蛋白和修补蛋白，并且与剪切酶的数量暂时达到了平衡。”
信息板上用红色和蓝色标记出的两种蛋白，在崔嵬细胞内液、组织液、淋巴液和血浆之中不断地变化着，运动着。放大了看，蓝色的守御蛋白正在蜷曲这自己的构象，把一个一个的内切酶用氢键和其他的次级作用力固定在自己的某个多肽区段，而红色的修补蛋白正在不断地通过牵引脱氧核苷酸来重组被剪切酶破坏的内源dna。
“两个基因呈现出一种诡异的完美的和谐状态，守御基因负责让剪切酶‘定锚’，但随时可以释放，修补基因则相当于后勤，用来修补被剪切酶误伤的内源基因片段，在安宁基因的抑制之下，t-rex基因仍然能部分表达，使实验体呈现一部分‘恐龙化’的特征。”
克里特研究院的信息板上出现了一只手臂，只不过这只手臂上覆盖着丑陋的鳞片，上面是一个一个的小圆疙瘩和稀疏的锋锐的倒刺。
“所以说，这是一次‘近乎’完美的实验。”
“‘近乎’完美？”
“是的，实验体的状态出人意料的好，但是两位所长的要求有一项没有达成，基因开关。”
“基因开关？可是这是一项运用了很多次的成熟技术，为什么在这个实验体上出了问题？”
“这个……两位所长你们也知道，t-rex基因最大的特点就是极端排外性，这也是t-rex计划成立了这么多年一直没有成功的主要原因，这种排外性迄今为止只有安宁基因才能够压制的，甚至不能说是压制，就好像是安宁基因与t-rex基因达成了某种利益上的共生关系，就像守御蛋白和内切酶，它们并不是相互拮抗的，守御蛋白就像是一个港口，通过氢键和次级相互作用力将剪切酶‘定锚’，然后需要的时候再释放出去，这是互惠互利的。所以在安宁基因和t-rex基因整合之后这种极端排外性并不会消失。”
“而我们植入的基因开关在正常的细胞内可以获得几乎百分之一百的基因豁免，但是面对t-rex基因，不行，我们一植入基因开关，还没有来得及投下基因锚，守御蛋白和剪切酶就快速反应，破坏了基因开关的源代码。”
“而且恐怕……基因开关控制这条路……对十八号实验体不适用。”
“为什么？”
克里特研究员在信息板上虚划了一下，细胞的电镜照片放大了，锁定在一个用圆圈特殊标记出来的区域上，圆圈里面有一个十字形的闪耀着蓝色荧光的细胞器。
“在第五个观察周期的时候，我们发现，重组的异变dna细胞产生了一种新的细胞器，就是画面上的这个十字形的细胞器，我们管它叫做‘十字小体’，这种细胞器是正常生物体内没有的。”
“两位所长应该也知道，我们人体和绝大部分多细胞生物对自己身体的稳态有两种调节方式，神经调节和体液调节，两种方式共同维持着生物体内细胞代谢环境的稳态。我们怀疑，十八号实验体进化出了第三种调节方式，我们称之为‘场调节’或者‘波调节’。”
信息板上的图像变成了一个人体全身构造图，在大脑的位置有一个小点一直在震颤。
“这种新的细胞器，十字小体，其实相当于一种接收器，它们每一个细胞周期就会同步更新一次，不管这个细胞是不是处在分裂期，每更新一次就会随机产生一个‘密匙’。”
“然后，我们给宿主一个刺激，就比如这样，”克里特研究员按下了交互面板里的一个键，“我们投入一个基因锚，注意观察实验体的细胞生物电波和脑电波变化，我们已经把这个过程放慢到了飞秒级。”
在基因锚投下之后，某个细胞的十字小体突然开始震颤，这种震颤开始了瘟疫式的传播，很快波及了一个组织的所有细胞，细胞的十字小体间迅速产生了共鸣，并产生了一种可以观测的局促的波，随即，脑细胞开始以同样的频率震颤，与此同时，守御蛋白改变构象，释放出了剪切酶，毫不留情地把外源基因剪碎。
“这就是我们所谓的‘场调节’，简单地说，这个过程就是产生密匙—受到刺激—产生波—共鸣—机体做出反应，这个过程很快，比神经调节要快千倍以上，这还是保守估计，因为场的扩散理论上是按光速进行的。所以正常的基因开关对于神经调节和体液调节的屏蔽将全部失效。”<>